Горячая линия - получите бесплатную консультацию
Ветбицин 1 500 000 ЕД
Ветбицин-5 в качестве действующих веществ содержит смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллина – 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина прокаина – 300 000 ЕД. Лекарственный препарат представляет собой белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.
Ветбицин-5 – комплексный антибактериальный препарат, содержащий два биосинтетических пенициллина, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pheumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, включая Neisseria meningitides, Actinomyces israelii, а также Treponema spp. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на ингибировании ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению связей между молекулами пептидогликана и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения компоненты Ветбицина-5 всасываются в кровь и сохраняются в терапевтической концентрации на протяжении 7-10 суток. Пенициллины выводятся из организма главным образом почками и частично через кишечник. Ветбицин-5 по степени воздействия на организм относится к высокоопасным веществам (2 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Ветбицин-5 назначают животным, включая сельскохозяйственных птиц, для лечения инфекционных болезней бактериальной этиологии, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллинового ряда и прокаину применение препарата противопоказано.
Перед применением во флакон с Ветбицин-5, проколов иглой колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного раствора натрия хлорида 0,9 %, или стерильного раствора прокаина 1-2 %), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:
Крупному рогатому скоту |
10 000-15 000 ЕД/кг массы животного |
Лошадям |
10 000-20 000 ЕД/кг массы животного |
Мелкому рогатому скоту |
15 000 – 20 000 ЕД/кг массы животного |
Свиньям |
15 000 – 20 000 ЕД/кг массы животного |
Пушным зверям |
50 000 – 60 000 ЕД/животное |
Кроликам |
40 000 – 50 000 ЕД/животное |
Индейкам, курам, уткам |
100 000 ЕД/кг массы животного |
При необходимости Ветбицин-5 применяют повторно через 7-10 суток. Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не установлено. Препарат вводится однократно.
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и вводят адреномиметики подкожно, внутримышечно или внутривенно; раствор кальция хлорида 10 % внутривенно. По взаимодействию с другими лекарственными препаратами, пищевыми продуктами, кормами данных нет
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем, через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных, полученное в период лечения и в течение 14 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Ветбицин-5 хранят в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0° до 25°С. Ветбицин-5 следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности – 3 года со дня производства.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства
ОАО Синтез, Россия